болочок эне УЗИ же биотехнологиялык тандоо тесттердин жыйынтыгы боюнча, бала ачып Генетикалык коркунучун качан экенин орточо адам элестетүү кыйын. Мындай диагноз гана 1 10 учурлар абдан кайра диагноз коркутуу Кош бойлуу аялдар, атап айтканда, зарыл, көбүрөөк экспертиза тарабынан аныкталса да.
хориналдык түкчөлөрү тандоо, суюктукту тандоонун (amniocentesis) жана киндик (cordocentesis) кан жүргүзүү - бул коркунучтуу диагнозду жокко чыгаруу же ырастоо үчүн изилдөө үчүн материалдарды чогултуу клиникаларды согушунун чыгымы ыкмаларды колдонууга басымдуу көпчүлүгү түйүлдүктүн боюнча Кариотип талдап чыгуу зарыл болуп саналат. тартиби кыйынчылыктардан тышкары, ал кош бойлуулугун токтотуу алардын арасында абдан кейиштүү кесепеттерге алып келсе, болушу мүмкүн. Бул нерсе, бирок толук дени сак баланы кандай таасир бере албайт, кээ бир аялдарга мындай диагноз менен Ошондуктан, кош бойлуулук бүткүл мөөнөтүндө бул оор шарттарда өздөрүн ачыкка баш тартууга алып келет.
Эмне үчүн түйүлдүктүн Кариотип талдоо эмне?
төрөткө диагноз алкагында кош бойлуулук, ЖДПБ, 11-чи жума болуп дайындалды кийин. Бирге УЗИ менен мындан ары биохимиялык белгилерин иликтөө. Бул жол-жоболордун максаты деп аталган тобокелдик топторду аныктоо болуп саналат. Ошентсе да, бул диагноз генетикалык бузулууларга чыгуу ыктымалдуулугу аз гана пайызын көрсөтө алат жана анын натыйжалары туура диагноз коюу мүмкүн эмес. түйүлдүктүн Кариотип боюнча кеӊири анализ аркылуу медициналык практикада синдромдор деп жатышат клекалык төмөнкү veroyatnostiopredelit менен болот:
- Down;
- Edwards;
- Patau;
- Тернер;
- Klinefelter.
хромосомдук бузулууларды диагностикалоонун бир эмес invasive ыкмасы
кош бойлуу аялдын канын өткөн кылымдын аягында түйүлдүктүн ДНК табылды. Бирок, 20 жыл өткөндөн кийин гана эмес invasive перинаталдык ДНК нанотехнология сыноо өнүктүрүү менен дары иш жүзүндө колдонула баштаган. ыкмасы хромосомалык четтен бар кийинки диагноз менен эненин кан клетка сыртындагы ДНК түйүлдүк жана энеси бөлөк, камтыйт. Бул изилдөө диагностика негизги trisomies же ЖТП тест деп аталат.
DOT тесттин негизги артыкчылыгы аял менен анын бала үчүн коопсуз болуп саналат. Мындан тышкары, кош бойлуулуктун 10-жумасынан кийин ар кандай стадиясында ишке ашырылышы мүмкүн жана анын жыйынтыгы 12 күндөн кийин даяр болот, 99,7% ишеним менен. Мындай диагноз биринчи кезекте негизги төрөткө диагноз натыйжасында коркунучка болгон аялдар үчүн көрсөтүлөт. Кытай, АКШ жана Орусияда бир нече лаборатория медициналык практикада бул ыкманы колдонуп жатышат. Биздин өлкөдө, DOT тест бир гана лаборатория "Genoanalitika" Эксперттер, мындай технологияларды иштеп чыгуучулар болуп жасалат. кандайдыр бир жердин Россиянын аялдар үчүн мындай талдоо бар экендигин түшүнүшү үчүн, кан үлгүлөрдү Биоинженерия DOT сынагынан изилдөө үчүн Маскөөгө жеткирилди атайын чабарманы кызматынан пайдаланып, андан кийин, жакынкы медициналык борборунда жасалат. төрөлгөнгө чейин сенин баланын ден соолугуна кам көр. сага жана сенин болочок балдарына ден соолук!