рак эмес,
мисалы, гастрит, жара, катуу ооруса, сезгенүү ичеги оорулары жана башкалар сыяктуу оорулардын өнүгүү бир адам бир нече ген жыйындысы менен аныкталат. гана ар бир ген патологиялык эмес. Ал эми оору чагылдырганга белгилеринин бир айкалышы. Албетте, оору менен чагылдыруу үчүн, бул татаал экологиялык себептерден улам белгилүү бир таасир болушу керек. Мисалы, ашказан жарасы үчүн ийкемдүү тукум кууп өткөн болсо, ал эми дени сак жашоо, дайыма нейрон жүктөлүшүн жана стресс, машыгуу бир бөлүгүн туура жана үзгүлтүксүз, сезген жок, жеп алып, ал, балким, оору өзүн эч көрсөткөн жери жок. Бирок, ушунчалык кылдаттык менен коргонуу Түйшүгү көп турмушта менен гана мүмкүн болот? Ошол эле убакыт дене каалаган эмес азап.
Андайда эмне кылсак болот?
оорунун алдын алуу үчүн иштеп чыгуу, ал генетикалык паспортун кабыл алуу боюнча алдын-ала ДНК диагностика жүргүзүү мүмкүн. Бүгүнкү күнгө чейин, ген диагностика алгачкы баскычтарында силер илдетке диагноз менен мамиле кылууга мүмкүндүк берет заманбап дары, негизги лабораториялык ыкмасы болуп саналат, ошондой эле көптөгөн ооруларынын өөрчүү коркунучун аныктоо. генетикалык тестирлөөнүн мааниси 99,9% менен натыйжасын берет. изилдөөнүн жыйынтыктарын алгандан кийин, биз оорунун өнүгүшүнө тоскоол боло албайт. бул алдын-алуу ыкмасы pharmacogenetics деп аталат. Биз оорунун алдын алуу үчүн оорулуу ДК тандоо. Биз анын карманат мүнөз, аныктайт.
онкологиялык оорулар
баары онколог ушунчалык жөнөкөй эмес. Рак энеси небереси чейин, жана кызы энеден да жугушу мүмкүн. пайда болуулар менен иштеп чыгуу ар бир унаа, албетте, рак оорусуна алып келет жок, ошондуктан башка генетикалык өзгөрүүлөрдүн алдында, көз каранды, ал эми оору коркунучу кыйла жогору болгон. рак оорусу үчүн шыктуулук чындык деп, расасы онкология болгон шартта, бала 5 ° / 5 ° - бейтаптарды бир жүз жарым Out кемчиликсиз дени гендер, башка рактын жогорку коркунучу бар. генетикалык компонент бир рак менен, албетте, бар. ал-жылдан бери, биринчи кезекте, генетикалык бузгандык. Бирок, мындай бузуу жана мурастоо боюнча оорунун берүү - бир эле нерсе эмес. Башкача айтканда, рак улам бир клетканын генетикалык бузуулардан улам пайда болот. клетка токтоно бөлүп баштайт, жана рак иштеп чыгат. Көп учурда, бул өзгөртүүлөр рак клеткалары менен гана ишке ашат жана муундан муунга өтүп жатат. Башка сөз менен айтканда, тукум кууп өткөн эмес.
Андайда эмне кылсак болот?
Анын тынчтандырыш үчүн, рак ачууга, генетикалык тестирлөө аркылуу көрсөтүүгө жол бербөө. Сыноонун жыйынтыгы боюнча, биз рак мүмкүн болгон жок деп айта алабыз. бир шыктуулук бар болсо, анда ал стакан иммунитетти жогорулатуу саясатын жүргүзүшсө зарыл. Бул үчүн, бир нече убакыт бою атайын дары болот. дарылоо мөөнөтү оору өнүктүрүү даражада көз каранды болот. талдоо, ошондой эле жагдайлар оору капалантышты аныктоого болот.
салмактык категорияда
оору улам, үй-бүлөнүн ар бир жакшы ден соолукка ээ экенин үчүн партияга айланып, анда, укуктук өзгөчөлүктөрү, биз түздөн-түз биздин ата-энеси жана бир туугандары келип, жерге ээ болушат. Көптөр бул өзгөчөлүктөр, ашыкча салмактагы жана семирип кетүү издөөдөн жүктөөгө кылууга жакын келет. Тукум кууп өткөн көбүнчө "чоң сөөктөр" өткөрүлүп, жогорку өсүү, дененин жалпы түзүлүшү. Ошол үчүн, эмне бар дене түзүлүштөгү бир түрү болуп, апам менен атамдын жолугушат. семирүү келсек, шыктуулук тышкары ата-энелерден да өткөрүлүп берилет. Тагыраак айтканда, биз алардын майын клеткалар, май клеткалары, белгилүү бир санын ала алышат. Алардын саны өзгөргөн эмес, бирок бул клеткалардын көлөмү ээсинин көз каранды. Ал сенин ата-энелер толук болсо, силер семиз клеткалар көп сандагы өткөрүлүп берилет, сен жегенге болбой турган шартта, майлуу тамак-аштарды көп бар, режим, барк көнүгүүдөн кийин эмес, албетте, салмак болот, жатат. Эгер ата-энелер мындай укуктук өзгөчөлүктөрүн ала экенин Мындан тышкары, үй-бүлө койду жана тамактануу адаты. эреже катары, семиз адамдар көп жеп, жана балдар, тиешелүүлүгүнө жараша, чоъ кишилер тамак бирдей өлчөмдө алышат. Баарынан маанилүүсү, бир туугандары, алар азыркы учурда эч кандай каалоосу бар болсо да, эч нерсе болгон плитада калды да, баарын жегенге мажбур болушат. чексиз санда жеп адат, акырында, акырында, эртеби же кечпи семирүү алып келет камсыз кылынат. Man өзүм чектөө мүмкүн эмес, ал чын эле бул келет да, диетага отуруу кыйын.
Андайда эмне кылсак болот?
Сенин бардык, сен да, мүмкүн болушунча ашыкча салмагы бир тукум куума шыктуулугу, арыктап келет, жана кыялдануу эмес болсо. башкы нерсе - жүрөк жоготуп жок! Сиздин маселеси абдан заманбап ыкмаларды колдонуу менен кесиптик доктурга чечүүгө жардам берет.
- бул генетикалык анализдер эмне кереги барбы? - Бул суроонун жообу бир жактуу эмес. Тилекке каршы, мындай талдоо үзгүлтүксүз клиникалары жүргүзөт, ал гана генетикалык изилдөө боюнча адистешкен жеке клиникалардын мүмкүн эмес болуп жатат. бул клиникалар да борбор чагышты, ошондо баасы кыйла жогору.
- 30 000 - 57 000 орточо рубл жалпы генетикалык паспорту (бардык шишик маркерлер, Жараны, сарык, жүрөктүн коронардык оорусу, кант диабети, ашыкча, гастрит, мигрендин, чуркусу, кош бойлуулук учурунда ишинин тобокелдигин ж.б.) баасы эмес, дарыгер-генетик сот анын ичинде . Бирок, дарыгерлер, ал силерге, башкаларына караганда, көбүрөөк коркутат болсо, бир оорунун диагнозун ДНК үчүн сунуш кыла алат. диагностикалык баалардын айрым түрлөрү үчүн абдан катуу айырмаланат.
- 2400-жылы рублдери сага эмчек рагынан жана рак пайда аныктоо тастыктоо чыгым болот.
- 4800 рубл тромбоз үчүн генетикалык үчүн баалуу сыноо. Орусиянын сыртындагы баалар, эреже катары, бир аз төмөн. Изилдөө кан же тарабын тегиздөө (жаакка ичинде) ажыратпай ДНК боюнча жүргүзүлүүдө.
- бир мүнөз тандоо. жардам бербестен бир даана тукум куума Ашыкча салмак жана мүнөз бар болсо, genotestirovanie барып. Генетикалык анализдин жардамы менен зат булактарына ачкычын таап, жана дене молекулярдык денгээлде кандайча иштей тургандыгы жөнүндө билүүгө мүмкүн болду. Биздин анализдин натыйжасында ашыкча салмагы маселесин чечүү, биз алар кемик же боорго кан тамырлар сактоого же жокпу, алар ташып жаткан адам, майын соруп кандайча жардам берерин карап чыгабыз. Эгер көбөйгөн табити бар болсо, анда генетикалык анализ байланыштуу эмнени көрсөтөт. Ал өмүр бою менен биригет жана салмакты бир калыпта сактоо болот сыноонун негизинде оорулуу үчүн тамак жыйнап алсын.
- туура көнүгүүлөрдү тандоо. салмакты сактоо үчүн да, сен жигердүү спортко катышуу керек. Ал эми дене тарбия кандай силер үчүн натыйжалуу болот, спорт маалыматтар ДНК диагнозун аныктоого жардам берет. Анткени дене чымыркануу ичинде "май күйүп" үчүн жооптуу энзимдер иши, генетикалык (аз же көп болушу мүмкүн) программаланган, талдоо натыйжасы башкалар арыктап эмес, ал эми, кимдир бирөө жакшы чуркоо боюнча жука өсөт эмне үчүн айтылат. Бул кыйла натыйжалуу салмагын жоготуп программасын иштеп чыгуу үчүн да кылган, же булчуң масса, ошондой эле аныктап жыйындысы, көп ар кандай спорт жетишүүгө мүмкүн болот.
- Өз мүмкүнчүлүктөрүн баалоого жана адистердин көрсөтмөлөрүнө баш ий. жоготуп алуу жана салмакты үчүн көнүгүү түрү туура билиш үчүн, бир нече категорияга ДНК анализин баалоо: зат чен, булчуң массасы, күч, чыдамкайлык, ден-соолук куруу. Мисалы, бир кыйла тез зат бар, бирок силер да тез эле булчуң массаны берет. Улам акыркы үчүн, майдын массалык кыскарган болгондугуна карабастан, салмагын өткөрөт. Ошондуктан, биз, салмагы көтөрүлүп менен окутуу жакындай алышпайт, жарактуу же аэробика жүргүзүү керек деген тыянак чыгарууга болот. Баш болсо, сиздин денесинин мүмкүнчүлүгүнө жараша ден соолукка жана сүрөттө эч кандай зыян үчүн, күнүнө окутууга өткөрүү керек канча убакыт жатканымды айтам.
мүнөздүү өзгөчөлүктөрү
мүнөзү өтүп, бир сезимдер (мисалы, кайгы да, бакыт-таалай, жалгыздыктан) өз көзүбүз менен көрүү үчүн жакын же жокпу, балдарга ата-энесинен? Бул маселе дагы деле ачык эмес жана аягына чейин изилдене элек. Бул темада көптөгөн гипотеза болуп курулган, бирок, көп учурда жөнөкөй үй-диапазонунда "Эгер атасы ачылбай деп жатабыз", же, уга аласыз: "Эгер эне сыяктуу эле жакшы болот." биз көргөн, же тескерисинче, сезимдерибизди, мээ, биз ар кандай абалдарды экен го алатын химиялык, көбөйүү микроб клеткаларына таасир этет. Алардын бириктирүү түйүлгөн учурдан баланын акыл түзүүгө жөндөмдүү болот. Мисалы, ата-туугандары бир үй болсо, депрессияга кабылган, ал эми бул балага берилет. Бирок, экинчи жагынан, негизинен табиятты түзүү боюнча тышкы таасирлер таасирин өзгөчөлүктөрү. Бул бала өсүп чыгып, иштеп турган айлана-чөйрөнү коргоо, ошондой эле анын акыл-эсине жана денсоолугуна көлөмү менен аныкталат. адабият, monozygotic эгиз төрөлгөндөн кийин, бөлүнгөн учурлар көп (так эле гендер менен) такыр башка үй-бүлөдө өсүп алды. Демек, мүнөзү жана адаттары да, алар ар кандай пайда болгон. Алар бир гана үстүртөн эле. куума эмес, илимпоздор айткандай, депрессияга эле сезимдери, аны тарбиялап жаткан бир баланын ата-энеси иштеп болот. ата-энелердин Депрессия менен байланыштуу терең тынчсыздануусун башынан балдар. Алар курактык талаптарга табигый үчүн күнөөлүү сезип, жана алардын муктаждыктары түгөнүп жана башкаларды саап жаткан жыйынтыкка келет. мурда балдар терең депрессия менен жашамак, көбүрөөк алардын жан ажыратууга, адамдардын ар кандай көз каранды тынчсыздана башташат. Ошентсе да, гендердин таасири баш тартылышы мүмкүн эмес. Алар адамдын мээсинин ичиндеги башка заттардын топтолушунун таасир этиши мүмкүн бир белок түрү болгон синтези үчүн жоопкерчиликтүү болушат. Ошондуктан, мисалы, ак ниеттүүлүк, ишенип, актык жана оптимизм ошондой эле тукум кууп, деген тыянак чыгарса болот. Бул сапаттардын баары жоопкерчиликтүү мамилеси гормону кийин, гипоталамус тарабынан өндүрүлгөн кылдат. Ошондо канга кылдат этаптары генетикалык деъгээлинде аныкталат.
Андайда эмне кылсак болот?
азыр баары чындык-ачылыш - эксперименттер илимпоздордун гана натыйжасы. инсанды калыптандырууда тышкары бирдей таасир этет, ал эми билим берүү, ошондой эле айлана-чөйрөгө. генетикалык сызык депрессияга күчтүү билдиришти кылса, анда шарт боюнча адис менен иши аркылуу туура болот. бир өзгөчө учурда, депрессияга мезгил-мезгили менен дарыланууга туура келет.