Ар бир болочок эне түш - толук дени сак бала төрөгөн. Ал эми түйүлдүктүн абалын диагностикалоо, дарылоо ыкмалары баланын ден соолугу, же кандайдыр бир өзгөрүү болушу мүмкүн экенин билиш үчүн, кош бойлуулуктун алгачкы этапта арналган. Бирок, баары ойдогудай жөнөкөй эмес. түйүлдүктүн курсактагы диагнозу - коопсуз изилдөө эмес, жана ар дайым эле так эмес.
Биринчи кезекте, шарттарын аныктайт. Prenatal диагноз - түйүлдүктүн иштеп чыгуу баскычында кандай түйүлдүктүн патология аныктоо үчүн перинаталдык диагноз. Бул дарт табуу үчүн баланын эрте кош бойлуулук жана жыныстык атасы ким экендигин аныктоону билдирет. Prenatal диагноз Даун синдрому жана башка хромосомалык ооруларын аныктоо мүмкүн, кардиолог, өнүгүү, мээ жана жүлүндө, далы грыжасынан одоно аномалиялар. Ошондой эле түйүлдүктүн өпкө, кычкылтек, ачарчылыктан жана башка оорулардын түйүлдүктүн даражадагы мөөнөтү даражасын аныктайт.
тобокелдик тобу
Ал эч кандай көрсөтмөлөр жок төрөткө аныктоо боюнча алардан мурун ата-эстен чыгарбашыбыз керек - бул бала үчүн коопсуз эмес. бардык болочок ата-энеси үчүн мүнөздүү болгон орточо тынчсыздануу, түйүлдүктүн абалын диагноз баруу үчүн негиз болбойт. Ошентсе да, ал кош бойлуу аялдар үчүн зарыл:
• 35 жылдан;
• төрөлүшү Жаракат жана ийгиликсиз кош бойлуулук менен балдар болуп келген аялдар.
• Үй-бүлө менен буга чейин эле тукум куума оорулар же аялдын учурлар болгон болгон аялдар - мындай оорулардын мүмкүн болгон булактарын;
• белгисиз заттар үчүн иш-аракет түшүнүгүнүн бери карап чыктык аялдар. Бул алар өнүгүп жаткан баланы болушу мүмкүн экендигине байланыштуу, абдан зыян алып келет;
• жугуштуу оорулардын (токсоплазмоз, кызамык жана башкалар) дуушар болгон аялдар;
төрөткө диагноз ыкмаларын учурларда 95% көптөгөн айкын кемчиликтери көрсөткөн жок. түйүлдүктүн бузулуулар да аныкталса, анда суроо бойго улантууга карабастан пайда болот. Мындай чечим бир гана ата-энеси, ал ойлоп жана салмактуу болушу керек! аялдар диагностикалык жыйынтыгы карабай, кош бойлуулукту сактап, дени сак балдар төрөлгөн учурлар бар. Ал тургай, заманбап каражаттар перинаталдык диагноз менен тастыкталган күнөөлүү болушу мүмкүн. эреже катары, ата-энелер экспертиза олуттуу оорулар пайда болот жана олуттуу болушу мүмкүн кемчилиги ачып жатканда кош бойлуулук гана чечилет салышат. Мындай учурларда сиз, ырастоо же диагнозун жокко чыгара алат дарыгер-генетик менен кайрылса болот. Бул ата-энелердин басымдуу көпчүлүгү көптөн күткөн баланын өмүрүн сактап калыш үчүн акыркы аракет кылып жатканын баса белгилөө керек.
Негизги методдору н түйүлдүктүн абалын диагностикалоо renatalnoy
Бир экспертизанын негизги ыкмаларынын - асыл ата-талдоо. муундан муунга кайталанат олуттуу оорулар, бардык белгилүү болгон учурларда, бул ишке кызыкдар дарыгерлери. Мисалы, аномалиялар, бойдон, тукумсуздук менен баланын төрөлүшү. бир үй-бүлө тукум куума оорулар менен аныкталган болсо, эксперттер тукумуна жугуу тобокелдигинин кандай пайызын аныктайт. Бул талдоо учурунда жана кош бойлуу алдында да жүзөгө ашырылышы мүмкүн.
Генетикалык анализ - экөө тең ата-хромосома изилдөө.
Өзүнчө тобу - сААсАнсАпсАЪсА╖сА╣сАШсБАсААсАнсАп түйүлдүктүн диагностикалык ыкмалары. Алар УЗИ контролу астында жүргүзүлөт, ооруканада жергиликтүү же жалпы оорутпай. дарыгерлердин көзөмөлүндө 4-5 саат тартиби кийин кош бойлуу. Байкаган болушса - бул:
• хориналдык түкчөлөрү үлгүлөрдү - келечектеги чыкмайынча клеткалардын диагностика. Ал кош бойлуулуктун 8-12 жумасында өткөрүлөт. Бул методдун артыкчылыктары - (12 жумага) узактыгы жана алынган жооптордун ылдамдыкта (3-4 күн). Ыкмалары: 1) биринчи жолу жатын моюнчасынын каналына кыстарылат Катетерди аркылуу хориналдык эт бир аз өлчөмүн шприц, эмизген эне болуп саналат; 2) Анда жатынына Курсак тосмосу аркылуу киргизилген узун ийне менен шприц кыртыш үлгүнү сорулат. башка ыкма окшоп, биопсиясы тобокелдиги менен байланышкан. аялдардын (1,2%), кан Бул тобокелдик, түйүлдүктүн жугузуу тобокелдиги (1-2%), бойдон (2-6%) тобокелдиги, кабыкчасы жана башка оорулар капысынан бузулушунун тобокели.
• platsentotsentez (кеч хориналдык түкчөлөрү тандамалуу) - II чейрегинен турат. Бул биопсиясы сыяктуу эле жолдор менен ишке ашырылат;
• amniocentesis - кош бойлуулуктун 15-16 жума боюнча амниотикалык суюктуктун талдоо. жатынына Курсак тосмосу аркылуу киргизилген бир шприц менен ийне менен суюктук. Бул түйүлдүктүн дарт табуу үчүн коопсуз ыкмасы - тата- пайыздык 1% дан аз. диагноз бул ыкмасы кемчиликтери: көп талдоо учурда (2-6 жума), 20-22-жуманын орто эсеп менен натыйжа. аз салмактууларга, балдардын коркунучу да аз жана майда бар көбөйдү (1% дан кем эмес), ымыркайлардын дем бузулушу мүмкүн.
• cordocentesis - түйүлдүктүн киндик кан анализи. Бул жогорку маалыматтык диагностикалык ыкма. Оптималдуу мөөнөттүү аткаруу -22-25 апта. Бир кан үлгүсү жатынына өтүү ич дубалынын бир бырыштан аркылуу киргизилген киндик рэпкора бир ийне менен кабыл алынат. Cordocentesis тата- минималдуу мүмкүнчүлүк бар.
Ошондой эле эмес invasive түйүлдүктүн диагноз ыкмалары бар:
• эненин кан себеп экрандаштыруу - кош бойлуулуктун 15-жана 20-жума ортосунда жүзөгө ашырылат. Материалдар - кан кош бойлуу. түйүлдүк дээрлик эч ким болгон тобокелдик. Бул талдоо бардык кош бойлуу экенин көрсөтүп турат.
• түйүлдүктүн УЗИ көрсөтүлөт кабыкча жана тону (US). кош бойлуулуктун 11-13 жана 22-25-жума качан жүргүзүлөт. Бул бардык кош бойлуу аялдарды көрсөтөт.
• түйүлдүктүн клеткалары сорттоо - кош бойлуулуктун 8-жана 20-жума ортосунда жүзөгө ашырылат. Субъекттери - кан аялдар. бөлүнгөн түйүлдүктүн кан (түйүлдүктүн) талдоого алынат клеткалар. Бул методдун мүмкүнчүлүктөрү биопсиясы platsentotsenteza жана cordocentesis эле бирдей. Бирок коркунучтар дээрлик жок болуп саналат. Бирок бул өтө кымбат эмес, жетишерлик ишенимдүү талдоо болуп саналат. Бул ыкма азыр өтө көп эмес, колдонулат.
Улам түйүлдүктүн абалын диагностикалоо боюнча ар түрдүү ыкмалары коркунучтуу ооруну табуу жана чара көрүүгө болот. Же эч кандай олуттуу оорулары бар экенине шектенбесек болот. Кандай болбосун, биз сага жана сенин балдарына ден соолук каалайм!