Түйүлдүктө тубаса аномалиялар

Кээде бала башкалардай болуп төрөлгөн эмес деген болот. түйүлдүктө тубаса аномалиялар Кээде кош бойлуулук учурунда диагноз деди. тубаса майып бала болсо - Жаш ата-энелер үчүн бир балекет. Адатта, алар өтө тажрыйбалуу, бул чындыкты жана өзү аны күнөөлөп жатышат.

Майып баланын төрөлүшү - бул жаш жубайлар дени сак бала төрөп бере эч качан чындык эмес. үй-бүлө үчүн баланы алып же аны берүү үчүн - бул абийир маселеси жана бири-урмат. тогуз ай эмес, ар бир эне, менин жүрөгүмө караштуу бала, оору толгоо сезип, ал төрөлгөн кандай баланы, таштап алат.

түйүлдүктө тубаса аномалиялар, тилекке каршы, эч ким корголгон эмес. дени сак жашоо ата-энелер эмес, эмне кылса, алар да коркунучу бар. дүйнөдө Статистикага ылайык, кемчиликтер жок болсо жана өнүгүү-эс бузулуулары бар балдардын 5% жөнүндө төрөлгөн.

Жогорудан келген жараша, дарыгерлер жаш үй-бүлө күтүлгөн бала жөнүндө толук маалымат берүүгө аракет кылып жатышат. Азыркы догдурлар заманбап маанилүү милдети - түйүлдүктүн тубаса оору аныктоо жана анын өнүгүү келечегин коюуга.

түйүлдүктө аномалиялар тубаса жана адам түйүлдүгүнүн өрчүшүнүн учурунда сатылып алынган эмес. түйүлдүктүн аномалиялар, диагностикасы, алар анын көрүнүштөрүнүн күтүүсүз болуп абдан кыйын болот. Бул диагноз эксперттер төмөндөгү алектенген: акушер, генетик, неонатолог дарыгерлер.

Даун синдрому. Бул хромосомалык оору - сейрек эмес, Даун синдрому менен ооруган 800 Даун синдрому ичинен 1 наристени төрөлгөн хромосома жыйындысы боюнча аномалиялар негизделген. Буга бир нече себептер дагы так такталган эмес, - 21 жуп менен уруктанган бир жумурткадан өнүктүрүүнүн ордуна 2 хромосома жетилет - 3. Даун синдрому бар адамдар кем акылдыгы алдын-ала жана дене майыптыктан жапа чегип. Мындан тышкары, улгайган аял, Даун синдрому бар бала болсо, көбүрөөк анын тобокелдиги.

Phenylketonuria. Бул Акыл-эс бузулуулары жана начар физикалык өнүгүү менен мүнөздөлгөн тукум куучу оору болуп саналат. амино-кислота phenylalanine организмден бул тубаса оору байланыштуу. оору 5 күндүк жашоосу үчүн бардык ымыркайлардын табылып жатат. Эгерде оору төрөлгөн оору курчуп кетишине жол бербейт, атайын тамак, парз экенин аныктады.

Hemophilia. Бул тубаса оору уулу энеден берилет. Анын көрүнүшү - incoagulability кан, кан көбөйдү.

мисалы, нур сыяктуу тубаса пайгамбарлар түйүлдүктүн өнүгүү көбүнчө кош бойлуулуктун алгачкы айында түйүлдүк ар кандай терс таасирлер жабыр тарткан болгондо болушу, (X-нурлары), эмес, дары-дармек колдонуу (кош бойлуулуктун алгачкы айларында дары үчүн айрыкча коркунучтуу), жеп-ичүү, жаман адаттардан , уулуу заттар менен байланышкыла.

Ошондой эле, түйүлдүктүн тубаса кирет: жүрөк оорусу, ашыкча манжасы менен манжалардын, "коён" Эриндерин, хип-буроо.

тукум куучу бир бала үчүн жогорку тобокелге Families:

- тукум куума оорулар менен үй-бүлөлөр;

- тукум куучу менен жабыркаган балдар менен үй-бүлөлөр;

- балдар өлүү же боюнан түшүүгө болгон үй-бүлөлөр;

- 40 жыл өткөндөн кийин, үй-бүлө.

Азыркы дары кош бойлуулуктун алгачкы түйүлдүктүн тубаса аномалиялар диагноздоо ыкмалары бар. бир түйүлдүктө Даун синдрому менен аныктоо үчүн Рентген кылып 13 аптага Gestation. 24-жума кан үлгүсү түйүлдүктүн аномалия Кош бойлуу аялдын алынат чейин. 20 жана кош бойлуулук, ЖДПБ, 24-жума аралыгында, мээнин өнүгүшүнө, жүзүн, жүрөк, бөйрөк, боор, түйүлдүктүн колду текшерип көрүүгө болот.